2026
03/16
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为规范全县诊所药械化使用管理,压实主体责任,保障群众用药用械安全。近期,大邑县市场监管局组织召开诊所药械化安全监管专题培训会议,全县共计120家诊所负责人及质量管理人员参会。

培训紧扣最新法规与监管重点,系统了讲解《药品管理法实施条例》新修订内容,重点解读医疗机构药事管理等新规要求,明确2026年5月15日施行后的执行标准。围绕《药品经营和使用质量管理监督办法》,详细讲解药品使用单位药品购进验收、储存养护、隐患处置、召回协助及追溯体系建设要求,强调进货查验、票据与记录留存规范。结合《医疗器械使用质量监督管理办法》,对医疗器械采购、进货查验、储存条件、记录保存期限等作出细化要求,突出植入性、大型器械管理要点。
会议同步部署药械化不良反应上报工作,明确上报流程、时限与责任,提升主动监测与报告意识。针对药品全品种全流程追溯,讲解追溯数据采集、校验与上报操作,确保来源可查、去向可追、责任可究。培训还选取诊所过期药械、台账不全等行政处罚典型案例,以案释法、以案明责,警示违规风险,强化依法执业意识。
下一步,大邑县市场监管局将以培训为抓手,强化日常监管与执法检查,督促整改落实,全力守护全县人民群众健康权益。
编辑:赵伟 校对:李晓龙 审核:涂伟
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