2026
06/08
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为深入贯彻落实新修订的《中华人民共和国药品管理法实施条例》，精准落地药械安全监管新规，进一步规范辖区医疗机构药械使用管理工作，压实各使用单位安全生产主体责任，从源头防范化解药械质量安全风险。近日，什邡市市场监管局组织召开药械法规宣贯暨医疗机构药械质量安全专题培训会，全市各级医疗机构、乡镇卫生院、社区卫生服务中心、个体诊所的负责人及一线药械工作人员共计260余人参加培训。
会议主要围绕新版条例修订内容、实施要求、法律责任等核心要点进行系统解读，聚焦医疗机构药械使用、明码标价、计量器具、药品追溯体系建设等关键环节，以及药械陈列、储存条件、收货验收等方面容易出现的常见问题作提醒。此外，市场监管执法人员结合日常监管和专项整治中发现的违法案例，深入剖析药械使用中的风险隐患，督促各医疗机构查补管理短板、规范操作流程。
会议要求，各医疗机构要提高思想认识，全面对标新规要求，严格落实药械质量安全主体责任，健全完善药械管理制度，强化从业人员法治意识和业务能力，有效提升药械使用规范化管理水平，切实保障群众用药用械安全有效。
据悉，此次专题培训靶向破解基层药械管理薄弱难题，有效打通新规落地“最后一公里”，进一步夯实了辖区药械安全监管工作基础，全面提升了基层医疗机构药械质量安全管理法治化、规范化水平。
下一步，什邡市市场监管局将以此次培训为契机，持续深化药械安全常态化监管，常态化开展风险隐患排查整治，加大日常巡查、专项检查力度，严查各类药械违法违规行为，不断净化辖区药械使用环境，牢牢守住全域药械安全底线，切实守护人民群众身体健康和生命安全。（易显刚 记者 何小林）
编辑：肖俊宏 校对：何军 审核：黎藜
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