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为进一步提升监测与评价能力,切实保障公众用药用械用妆安全,10月14日,简阳市市场监管局联合市卫健局组织开展医疗机构药械化不良反应(事件)监测专题业务宣传暨培训会,成都市药品检验研究院药品监测部主任叶曦一行到会指导。简阳市市场监管局、市卫健局有关科室负责人出席会议,全市市级医疗机构、中心(镇)卫生院、社区卫生服务中心、民营医院分管领导及相关负责人共67人参加。
成都市药品检验研究院会同简阳市市场监管局在简阳市中医医院设置现场宣传咨询点,向就诊群众发放宣传资料,现场接受咨询100余人次,发放宣传资料200余份。随后与三家市级医院召开交流座谈会。双方就报告填报规范、严重报告判定标准等深入探讨,专家组逐一解答并提出指导意见,要求市级医院发挥示范引领作用,带动全市监测报告质量整体提升。

简阳市市场监管局组织开展业务培训,邀请成都市药品检验研究院专家授课,围绕监测法律法规、报告填写规范、严重报告判定标准、监测系统操作要点等内容展开,系统讲解药品、化妆品不良反应与医疗器械不良事件的区别联系、上报时限及常见问题,针对漏报、迟报、填报不规范等问题进行现场答疑和针对性指导。
简阳市市场监管局汇报了2026年全市药械化不良反应(事件)监测工作开展情况及下一步工作部署,要求各医疗机构严格落实“可疑即报”原则,持续提升报告数量与质量。市卫健局强调,各医疗机构要将监测工作纳入医疗质量安全管理体系,与临床诊疗工作同部署、同落实、同考核,加强与市场监管部门沟通协作,切实保障人民群众用药用械用妆安全。
会议要求,各参会单位要及时传达会议精神,抓好贯彻落实。一要压实责任,明确分管领导和具体负责人;二要提升能力,定期组织内部培训,增强医务人员监测意识和报告水平;三要强化考核,将监测工作纳入年度目标考核,对工作不力的单位进行通报约谈。(曾路瑶 记者 崔鹏泓)
编辑:肖俊宏 校对:何军 审核:黎藜
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