2024
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为认真贯彻落实新修订《药品管理法》《医疗器械监督管理条例》及新实施的《化妆品监督管理条例》等法律法规，加强药品、医疗器械、化妆品上市后监管，提升各监测单位的主体责任意识，持续推进药品安全巩固提升行动，切实做好 2024 年度及今后全市药械化不良反应（事件）及药物滥用监测工作，10月23日，会理市市场监管局组织召开全市各药品经营企业、部分医疗机构、市疾控中心、强戒所等单位药械化药物滥用监测工作推进会议。
会议总结了2023年全市特别是二级以上医疗机构药械化安全性监测报告工作，安排部署2024年药械化及药物滥用监测上报工作。会议对今年药械化及药物滥用监测工作提出三点要求：一是提高政治站位，药械化及药物滥用监测工作关乎群众生命安全、关乎社会和谐稳定，各医疗机构、疾控中心、强戒所等单位要高度重视，认真查找在历年安全性监测上报工作中存在的短板和问题，周密统筹安排2024年度及今后药械化及药物滥用监测工作。市场监管局药械化股要以服务促报告，特别是加强二级及以上医疗机构培训指导，各医疗机构医务人员需提高对疑似不良反应（事件）的识别能力和报告意识，努力提升发现新的、严重的报告病例能力；二是强化监测上报主体责任意识，务必加强内部学习培训和自学，严格履行法定义务，圆满完成今年药械化及药物滥用各项监测评价任务，在思想上高度重视、行动上高度自觉、落实上高度负责，实现药械化全生命周期监测，牢牢守住药械化质量安全底线；三是要落实责任，各医疗机构要层层推进责任落实，按照“稳数量，稳进度、优结构，提质量”的要求，进一步认清药械化安全性监测工作新形势新要求，通过内部培训考核继续强化临床科室主动报告意识，做到监测工作有人管、有人抓，稳步提升报告数量和质量，优化报告结构，提高监测工作的科学性和有效性，抓出成效，高质量完成全年及今后药械化安全性监测工作。
下一步，会理市市场监管局将督促全市药品经营企业、医疗机构、疾控中心、强戒所等单位严格落实药械化及药物滥用监测工作要求，做到可疑即报、如实报告，同时加强核实，从源头去确保监测数据质量，发挥药械化安全监测工作的预警作用，切实保障公众用药用械用妆安全。（张国霖 王昌海）
编辑：肖俊宏 校对：李晓龙 审核：涂伟
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