2026
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为深入贯彻落实省委深改委《关于印发第二批集成授权改革试点实施方案和省级授权支持事项清单的通知》精神，切实推动“园区事园区办、企业办事不出园”，省药监局积极支持资阳高新区打造医疗器械产业集聚区，正式将出具医疗器械产品出口销售证明的审批权限直接下放至高新区，由资阳市市场监管局高新分局具体承接。
自权限正式下放以来，该局紧扣“接得住、办得好、管得优”目标，迅速推出一系列务实举措：一是设立“医疗器械出口销售证明专窗”，安排专人提供政策咨询与申报指导，确保企业“找得到门、问得清人”；二是精简内部审批流程，将原先需逐级上报的多个环节压缩为“园区受理、园区审批、园区出证”一站式办理，办理时限由原来的一周以上缩短至1-2个工作日；三是主动靠前服务，对重点企业开展“一对一”上门辅导，提前核对产品资质和出口信息，避免企业因材料问题反复跑路；四是建立联动协调机制，与省药监局保持常态化沟通，及时解决权限下放运行中的疑难问题，确保审批标准不降、监管力度不减。
截至目前，已为7家企业发放医疗器械产品出口销售证明证书13张，企业普遍反映办事便捷度大幅提升，产品出口通关效率显著增强。
下一步，资阳市市场监管局高新分局将继续用好用足省级授权事项，持续优化服务流程，强化政策宣传与业务指导，推动更多医疗器械企业享受改革红利，助力“资阳造”医疗器械产品加速拓展国际市场，为全省集成授权改革试点提供更多“高新经验”。（付巧巧 记者 崔鹏泓）
编辑：肖俊宏 校对：何军 审核：黎藜
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