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2026年10月26日 星期一

宜宾市举办2022年医疗器械不良事件监测核心技术研修班(云教室)培训会议

2022

04/02

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为进一步加强宜宾市场监管部门、二级及二级以上民营医疗单位及医疗器械注册人/备案人不良事件监测与报告能力,于2022年3月30日至3月31日组织相关人员参加了由国家药品监督管理局药品评价中心举办的2022年医疗器械不良事件监测核心技术研修班(线上云教室)培训学习,40名代表参加了本次培训会。

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会议传达了2022年全省药品药品不良反应监测中心主任工作会主要精神,并线上学习了医疗器械不良事件监测关键技术,内容涵盖医疗器械不良事件监测相关法规最新进展、2022年医疗器械注册人/备案人不良事件监测工作要点、定期风险评价报告、医疗器械注册人不良事件监测工作检查要点等。

会议还针对参会单位医疗器械不良事件监测工作存在的主要问题及报告技术方面进行了培训指导,并对各单位明确了2022年药械化不良反应/事件监测重点项目及年度上报等工作要求。

市药品不良反应监测中心还宣贯了药品、医疗器械、化妆品及药物滥用监测的新法规、新条例,强化了医疗机构应承担的主体责任,现场进行了答疑。本次会议再次提升了各单位的上报意识及监测能力和水平,为全面完成好2022年上报工作任务打下了良好基础。

宜宾市药品不良反应监测中心


 

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